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    动物实验

    货号:GZ1029

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    qq游戏币三张牌 www.pijz.net 【项目介绍】


           研究人类疾病的发病机制与发展规律进程中,人类疾病动物模型的问世尤为重要。直接以人为观察对象、研究疾病,存在诸多的限制。人类疾病动物模型研究的发展给出了完美的“替身”,作为一种实验方法,其可以在较短时间内获取大量具有可比性、价值高和人体不易获得的疾病材料,展现着有效且不可替代的实验方法和手段。我们公司可以提供以下的动物模型,供大家选择,为科研的探索和疾病的解密助力!


    模式动物内页.jpg





































    服务类别

    举例

    心血管系统

    动脉粥样硬化(As)动物模型、高脂血症动物模型

    消化系统

    酒精性肝病动物模型、肝炎动物模型、脂肪肝动物模型、肝纤维化动物模型、肝硬化动物模型

    呼吸系统

    肺纤维化疾病动物模型、急慢性哮喘动物模型、急性肺炎模型

    泌尿系统

    肾小球疾病动物模型、肾移植动物模型

    神经系统

    帕金森病(PD)动物模型、脑缺血再灌注动物模型

    内分泌系统

    大小鼠I型糖尿?。?/span>T1DM)与II型糖尿病T2DM动物模型、肥胖动物模型

    抗肿瘤研究

    大小鼠皮下移植瘤、大小鼠血液转移瘤、腹水瘤、PDX模型

    活体荧光成像

    小动物活体成像、小动物器官离体成像





    部分实验结果展示

        

         肿瘤动物模型是肿瘤病因学、发病机制以及防治等研究的重要工具。按肿瘤发生原因可以分为自发性肿瘤动物模型、诱发性肿瘤动物模型、移植性肿瘤动物模型和转基因肿瘤动物模型,且以移植性肿瘤动物模型为研究居多,尤其是采用免疫缺陷鼠如裸鼠、NOD-SCID复制人类肿瘤展开相关研究。

    未标题-3.jpg




           肝纤维化是肝细胞坏死或损伤后常见的反应,是诸多慢性肝脏疾病发展至肝硬化过程的一个中间环节。肝纤维化的形成与坏死或炎症细胞释放的多种细胞因子或脂质过氧化物密切相关。CCl4为一种选择性肝毒性药物,其进入机体后在肝内活化诚自由基如三氯甲基自由基,后者可直接损伤质膜,启动脂质过氧化物作用,破坏肝细胞的膜性结构等,造成肝细胞变性坏死和肝纤维化的形成。诱导时间的延长还可以进程为肝硬化。

    未标题-4.jpg



    具体实施步骤及价格如下:

    产品与项目

    单价

    产品与项目

    单价

    KM小鼠(SPF级)

    15/

    取血

    20/

    ICR小鼠(SPF级)

    15/

    1-5个脏器取材

    50/

    Balb/cSPF级)

    40/

    6-10个脏器取材

    100/

    C57SPF级)

    40/

    10-15个脏器取材

    150/

    裸鼠(SPF级),不含运费等

    120/

    16-20个脏器取材

    200/

    NOD-SCIDSPF级),不含运费等

    260/

    20+个脏器取材

    250/

    SD、Wistar大鼠(SPF级)

    50/

    普通环境小鼠饲养

    1//

    家兔(普通级)

    160/只(< 2.5kg)

    180/只(≥2.5kg)

    普通环境大鼠饲养

    2//

    豚鼠(普通级)

    90/

    小鼠特殊饲养

    3//

    孕鼠

    10倍基础价

    大鼠特殊饲养

    5//

    大鼠笼具(普通)

    220/

    小鼠笼具(普通)

    100/







    9药代动力学-修改后(1).jpg

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